BG G系列葡聚糖凝胶过滤介质

包括以下产品：

BG G-25 / BG G-50

1、产品简介

      凝胶过滤分离的原理是被分离物按照分子大小依次通过介质的网状结构进行分离，又称为体积排阻色谱或分子筛层析。凝胶过滤技术可用于酶、蛋白质、多肽、核酸等生物制品的脱盐和分离纯化，可用于样品分析操作，也可用于大规模的分离纯化制备过程。

      葡聚糖凝胶过滤介质BG G系列产品是以交联葡聚糖为基质的珠状凝胶，具有很好的亲水特性，物理化学性能稳定，可在相当广的温度范围、pH值范围、离子强度范围，甚至脲、盐酸胍存在下也可以应用，产品具有优良的生物相容性和极低的非特异性吸附，使用过程中能够保持生物分子的活性和功能性，可用于蛋白质、多糖、核酸等生物样品的缓冲液置换、脱盐、去除小分子物质，也可以用于多肽、寡核苷酸、抗生素、天然产物的分离纯化。

      BG G系列产品根据交联程度不同，具有不同的分离范围，可以根据实际需要选择。

2、产品参数

3、使用方法 

     凝胶过滤操作通常包括装柱、平衡、上样、收集、再生几个步骤。具体的操作方法如下（以27.4 cm 1.6cm I.D. CV=61±0.5ml 为例）：

3.1平衡：

     用5~10CV的平衡缓冲液（如20 mM PB+0.15 M NaCl，pH7.0，具体的缓冲体系、盐的种类及浓度应根据目标蛋白的稳定性和等电点选择）以30-60 cm/h的流速平衡层析柱，至流出液电导和pH值不变（与平衡液一致）。

3.2上样：

     样品缓冲液应尽可能与平衡液一致。为了避免堵塞层析柱，样品应经离心或微滤（0.45μm）处理。进料量根据柱体积计算，一般上样量为柱体积5-10%，脱盐操作时，上样量可达柱体积30%左右。以30-60 cm/h的流速上样。

3.3收集：

     用平衡缓冲液洗以30-60 cm/h的流速洗脱，峰收集。  

3.4再生：

     每次用完后可用0.2 M NaOH+1M NaCl 以60 cm/h流速洗3CV，然后用水冲洗3 -5CV至中性。最后用20% 乙醇保存。

3.5在位清洗：

     介质使用5-10 次（具体次数与原料的种类和来源及实验要求有

关）后，需要对介质进行在位清洗，除去不可逆结合的蛋白和其它物质：

  （1）对沉淀蛋白、疏水性结合的蛋白和脂蛋白，可用0.2M NaOH以30-60 cm/h的流速反向冲洗3~4CV，并立即用3CV的水冲洗，5CV的平衡缓冲液平衡；

  （2）对强疏水性结合的蛋白、脂蛋白和脂类物质，可用70%乙醇或30%异丙醇反向冲洗3~4CV（使用高浓度的有机溶剂时，为了避免产生气泡，应采用逐步增加有机溶剂浓度的方法），并立即用3CV的水冲洗，5CV的平衡缓冲液平衡。

3.6保存：

     2-30℃储存于20%乙醇中；层析柱中的介质可用20%的乙醇冲洗后保存于2-30℃。

3.7其它注意事项：

     在使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干或密封不严，防止气泡进入。

4、订购信息